{"id":11978,"date":"2026-02-27T10:41:20","date_gmt":"2026-02-27T09:41:20","guid":{"rendered":"https:\/\/www.msd.ch\/de\/?page_id=11978"},"modified":"2026-02-27T10:41:29","modified_gmt":"2026-02-27T09:41:29","slug":"winrevair-publication-of-clinical-trial-results","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.msd.ch\/de\/winrevair-publication-of-clinical-trial-results\/","title":{"rendered":"WINREVAIR\u00ae – Ver\u00f6ffentlichung der Ergebnisse klinischer Versuche"},"content":{"rendered":"\n

Ver\u00f6ffentlichung von Ergebnissen klinischer Studien<\/h1>\n\n\n\n

Die nachfolgenden Informationen und die entsprechenden Links zu den klinischen Daten erf\u00fcllen die Anforderungen der Artikel 71-73 der Heilmittelverordnung (HMV). Sie erg\u00e4nzen die Informationen, die im Zusammenhang mit der schweizerischen Zulassung des Arzneimittels ver\u00f6ffentlicht wurden.<\/p>\n\n\n\n

WINREVAIR\u00ae<\/h2>\n\n\n\n

Winrevair\u00ae (Sotatercept), Pulver zur Herstellung einer Injektionsl\u00f6sung, je Durchstechflasche 45 mg bzw. 60 mg Sotatercept.<\/p>\n\n\n\n

Swissmedic Zulassungsnummer: 69787<\/p>\n\n\n\n

Swissmedic Zulassungsdatum: 16. Oktober 2024<\/p>\n\n\n\n


Zulassungsstudien:<\/h4>\n\n\n\n

PULSAR – NCT03496207: EudraCT Number 2017-004738-27 – Clinical trial results – EU Clinical Trials Register<\/a><\/p>\n\n\n\n

STELLAR \u2013 NCT04576988: EudraCT Number 2020-004142-11 – Clinical trial results – EU Clinical Trials Register<\/a><\/p>\n\n\n\n

Publikationen:<\/h4>\n\n\n\n

Humbert M, et al. Sotatercept for the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension. N Engl J Med. 2021;384(13):1204-1215. DOI: 10.1056\/NEJMoa2024277.<\/p>\n\n\n\n

Hoeper MM et al. Phase 3 Trial of Sotatercept for Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension. N Engl J Med;2023;388(16):1478-1490. DOI: 10.1056\/NEJMoa2213558.<\/p>\n\n\n\n

CH-SOT-00102, 02\/2026<\/sup><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Ver\u00f6ffentlichung von Ergebnissen klinischer Studien Die nachfolgenden Informationen und die entsprechenden Links zu den klinischen Daten erf\u00fcllen die Anforderungen der Artikel 71-73 der Heilmittelverordnung (HMV). Sie erg\u00e4nzen die Informationen, die im Zusammenhang mit der schweizerischen Zulassung des Arzneimittels ver\u00f6ffentlicht wurden. 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