{"id":13678,"date":"2026-02-16T16:50:34","date_gmt":"2026-02-16T15:50:34","guid":{"rendered":"https:\/\/www.msd.ch\/de\/?page_id=13678"},"modified":"2026-02-16T16:50:34","modified_gmt":"2026-02-16T15:50:34","slug":"enflonsia-publication-of-clinical-trial-results","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.msd.ch\/de\/enflonsia-publication-of-clinical-trial-results\/","title":{"rendered":"ENFLONSIA\u00ae &#8211; Ver\u00f6ffentlichung von Ergebnissen klinischer Studien"},"content":{"rendered":"\n<h1 class=\"wp-block-heading\">Ver\u00f6ffentlichung von Ergebnissen klinischer Studien<\/h1>\n\n\n\n<p>Die nachfolgenden Informationen und die entsprechenden Links zu den klinischen Daten erf\u00fcllen die Anforderungen der Artikel 71-73 der Arzneimittelverordnung (VAM). Sie erg\u00e4nzen die Informationen, die im Zusammenhang mit der schweizerischen Zulassung des Arzneimittels ver\u00f6ffentlicht wurden.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">ENFLONSIA\u00ae<\/h2>\n\n\n\n<p>ENFLONSIA\u00ae (Clesrovimab), injektionsl\u00f6sung in einer Fertigspritze zur intramuskul\u00e4ren Anwendung.<br>Jede Fertigspritze enth\u00e4lt 105 mg Clesrovimab 0.7 ml.<\/p>\n\n\n\n<p>Swissmedic Zulassungsnummer: 70145<\/p>\n\n\n\n<p>Swissmedic Zulassungsdatum: 22. Januar 2026<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><br>Klinische Studien<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Protocol MK-1654-004<\/h3>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT04767373\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">Study Details | NCT04767373 | Efficacy and Safety of Clesrovimab (MK-1654) in Infants (MK-1654-004) | ClinicalTrials.gov<\/a><br>NCT04767373<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Publication:<\/strong><br>Zar HJ, Sim\u00f5es EAF, Madhi SA, Ramilo O, Senders SD, Shepard JS, Laoprasopwattana K, Piedrahita J, Novoa JM, Vargas SL, Dionne M, Jackowska T, Liu E, Ishihara Y, Ikeda K, Zhang Y, Railkar RA, Lutkiewicz J, Vora KA, Zang X, Maas BM, Lee AW, Guerra A, Sinha A; CLEVER (MK-1654-004) Study Group. Clesrovimab for Prevention of RSV Disease in Healthy Infants. N Engl J Med.&nbsp;2025 Oct 2;393(13):1292-1303.&nbsp;doi: 10.1056\/NEJMoa2502984.&nbsp;Epub 2025 Sep 17.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Protocol MK-1654-007<\/h3>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT04938830\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\"><\/a><a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT04938830\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">Study Details | NCT04938830 | Clesrovimab (MK-1654) in Infants and Children at Increased Risk for Severe Respiratory Syncytial Virus (RSV) Disease (MK-1654-007) | ClinicalTrials.gov<\/a><br>NCT04767373<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Publication:<\/strong><br>Zar HJ, Bont LJ, Manzoni P, Mu\u00f1oz FM, Ramilo O, Chen PY, Novoa JM, Ordo\u00f1ez GA, Tsolia M, Tapi\u00e9ro B, Acu\u00f1a-\u00c1vila MI, Castellanos JM, Meyer M, Morioka I, Chen Z, Railkar RA, Zang X, Maas BM, Likos A, Lee AW, Castagnini LA, Sinha A; SMART (MK-1654-007) Study Group. Clesrovimab in Infants and Children at Increased Risk for Severe RSV Disease. N Engl J Med. 2025 Oct 2;393(13):1343-1345. doi: 10.1056\/NEJMc2506107. Epub 2025 Sep 17.<\/p>\n\n\n\n<p><sup>CH-RSM-00018, 02\/2026<\/sup><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ver\u00f6ffentlichung von Ergebnissen klinischer Studien Die nachfolgenden Informationen und die entsprechenden Links zu den klinischen Daten erf\u00fcllen die Anforderungen der Artikel 71-73 der Arzneimittelverordnung (VAM). Sie erg\u00e4nzen die Informationen, die im Zusammenhang mit der schweizerischen Zulassung des Arzneimittels ver\u00f6ffentlicht wurden. 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