{"id":7288,"date":"2022-08-24T07:31:11","date_gmt":"2022-08-24T05:31:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.msd.ch\/de\/?page_id=7288"},"modified":"2024-07-16T07:19:43","modified_gmt":"2024-07-16T05:19:43","slug":"lyfnua-publication-of-clinical-trial-results","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.msd.ch\/de\/lyfnua-publication-of-clinical-trial-results\/","title":{"rendered":"Lyfnua &#8211; Ver\u00f6ffentlichung der Ergebnisse klinischer Versuche"},"content":{"rendered":"\n<h1 class=\"wp-block-heading\">Ver\u00f6ffentlichung von Ergebnissen klinischer Studien<\/h1>\n\n\n\n<p>Die nachfolgenden Informationen und die entsprechenden Links zu den klinischen Daten erf\u00fcllen die Anforderungen der Artikel 71-73 der Heilmittelverordnung (HMV). Sie erg\u00e4nzen die Informationen, die im Zusammenhang mit der schweizerischen Zulassung des Arzneimittels ver\u00f6ffentlicht wurden.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">LYFNUA\u00ae<\/h2>\n\n\n\n<p>Lyfnua\u00ae (Gefapixant), Filmtabletten, 45 mg<\/p>\n\n\n\n<p>Swissmedic Zulassungsnummer: 68065<\/p>\n\n\n\n<p>Swissmedic Zulassungsdatum: 24. Mai 2022<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><br>Zulassungsstudien<\/h4>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>1.&nbsp; COUGH-1 (Protocol 027)<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03449134?term=gefapixant&amp;draw=3&amp;rank=16\">A Study of Gefapixant (MK-7264) in Adult Participants With Chronic Cough (MK-7264-027) \u2013 ClinicalTrials.gov<\/a><br>NCT03449134<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Publications<\/strong>:<br>McGarvey LP, Birring SS, Morice AH, Dicpinigaitis PV, Pavord ID, Schelfhout J, Nguyen AM, Li Q, Tzontcheva A, Iskold B, Green SA, Rosa C, Muccino DR, Smith JA; COUGH-1 and COUGH-2 Investigators. Efficacy and safety of gefapixant, a P2X(3) receptor antagonist, in refractory chronic cough and unexplained chronic cough (COUGH-1 and COUGH-2): results from two double-blind, randomised, parallel-group, placebo-controlled, phase 3 trials. Lancet. 2022 Mar 5;399(10328):909-923. doi: 10.1016\/S0140-6736(21)02348-5.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>2. COUGH-2 (Protocol 030)<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03449147?term=gefapixant&amp;draw=3&amp;rank=19\">A Study of Gefapixant (MK-7264) in Adult Participants With Chronic Cough (MK-7264-030) \u2013 ClinicalTrials.gov<\/a><br>NCT03449147<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Publications<\/strong>:<br>McGarvey LP, Birring SS, Morice AH, Dicpinigaitis PV, Pavord ID, Schelfhout J, Nguyen AM, Li Q, Tzontcheva A, Iskold B, Green SA, Rosa C, Muccino DR, Smith JA; COUGH-1 and COUGH-2 Investigators. Efficacy and safety of gefapixant, a P2X(3) receptor antagonist, in refractory chronic cough and unexplained chronic cough (COUGH-1 and COUGH-2): results from two double-blind, randomised, parallel-group, placebo-controlled, phase 3 trials. Lancet. 2022 Mar 5;399(10328):909-923. doi: 10.1016\/S0140-6736(21)02348-5.<\/p>\n\n\n\n<p><sup>CH-OGM-00002, 07\/2024<\/sup><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ver\u00f6ffentlichung von Ergebnissen klinischer Studien Die nachfolgenden Informationen und die entsprechenden Links zu den klinischen Daten erf\u00fcllen die Anforderungen der Artikel 71-73 der Heilmittelverordnung (HMV). Sie erg\u00e4nzen die Informationen, die im Zusammenhang mit der schweizerischen Zulassung des Arzneimittels ver\u00f6ffentlicht wurden. LYFNUA\u00ae Lyfnua\u00ae (Gefapixant), Filmtabletten, 45 mg Swissmedic Zulassungsnummer: 68065 Swissmedic Zulassungsdatum: 24. 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